阐释纳米载体递药系统（NDDSs）的体内时空命运对促进其临床转化具有重大意义👸🦹🏼♀️。在众多NDDSs中✖️，聚合物胶束（PMs）极为常见且性质独特。目前已有不少基于PMs的产品进入到临床研究阶段🚣♂️，但成功上市的产品数量仍不够理想。近期，杏悦吴伟课题组受邀在《Advanced Drug Delivery Reviews》杂志上发表题为“The in vivo fate of polymeric micelles”的综述🏋🏿，对聚合物胶束的体内命运进行了系统的分析，以期对PMs的处方优化与临床转化提供理论指导🙃👨🦲。论文的第一作者为杏悦直博生蔡毅范，何海生青年副研究员和吴伟教授为共同通讯作者。
PMs是一类由两亲性嵌段共聚物自组装形成的粒径普遍在10-100 nm之间的纳米载体♜，共聚物的亲水链与疏水链分别组成PMs的亲水“壳”与疏水“核”👩👧👦。该自组装过程具有动态平衡特性，平衡取决于体系中聚合物浓度与其临界胶束浓度（CMC）🏌🏻♂️。PMs的制备十分简便，并且可通过改变共聚物的成分从而实现PMs理化性质的可控调节，如粒径、形状、电荷与靶向性等（图1）。
图1 PMs的组成与理化性质
该综述详细介绍了当前用于体内示踪PMs的主流策略，并对这些策略的优缺点进行了对比🧛🏿。随后全面介绍了PMs从进入体内开始🧑🦼➡️，在体内与细胞中的不同过程，包括吸收、体内稳定性🧕🦹、胶束-血液成分相互作用👨🏽✈️、体内分布🛌🏼、体内降解与清除🕵🏿、药物释放😭、PMs-细胞膜相互作用以及胞内转运等🙍🏼♂️🥓。当前的研究表明：1）非静脉给药途径的PMs较难以完整粒子形式跨越生物屏障进入血液循环；2）尽管存在争议🚐，进入血液中的PMs总体表现出较好的稳定性，但蛋白及其他血液成分的影响不可被忽略😇🧉；3）PMs虽然具有亲水外壳且粒径较小，但仍无法逃逸单核吞噬细胞系统的吞噬作用；4）PMs的体内降解主要以共聚物单体形式的降解为主🪗，而单体的降解会进一步促进PMs的解聚；5）PMs物理包载的药物在体内易发生突释或早释，主流观点将其归咎于体内血浆蛋白等多种复杂成分的影响；6）胶束与细胞膜的相互作用影响PMs的稳定性，而PMs本身的稳定性又会影响PMs进入胞内的路径🔕⚉；（7）改变PMs的粒径👩🏭、表面电荷、疏水性🎒、靶向修饰🧎♂️➡️、形状与交联程度🐀，会明显影响其体内的半衰期👳🏿♀️、生物分布🫠、肿瘤蓄积、细胞摄取和胞内转运等👩🏽🍼🐑。该综述对这些内容进行了全面的回顾和分析。
最后，作者总结了PMs等NDDSs体内命运研究当前所面临的挑战。尽管已有大量相关研究工作得以发表，但不少工作的结论并不一致🙋🏼♀️，甚至相互矛盾👩✈️。作者认为，开发高精准的示踪工具、区分粒子/药物/材料的体内行为😶🌫️、深入阐释PMs与体内蛋白成分的相互作用等有助于克服这样的困境，从而进一步阐明PMs的体内命运，加快PMs产品的临床转化。
原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X22003532
