杏悦古险峰教授/郭薇副教授团队报道了可用于动脉粥样硬化治疗的靶向PCSK9蛋白降解剂

发布时间🐲:2024-01-03浏览次数:731

近年来👩🏻‍⚖️,新型降血脂靶点前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (PCSK9) 在制药领域和临床上受到了广泛的关注。目前已上市和处于临床研究的靶向PCSK9药物均为生物制剂,其中包括单克隆抗体和siRNA等生物制剂💆🏼‍♂️,但价格昂贵,并存在代谢及免疫源性等问题。因此👨‍👩‍👦,开发靶向PCSK9的小分子药物已成为近年来降脂治疗的重要策略之一。

近日,杏悦古险峰教授、郭薇副教授课题组在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表了题为“Targeted Degradation of PCSK9 in vivo by Autophagy-tethering Compounds”的研究性论文。该论文设计合成了一系列经自噬通路降解靶蛋白 PCSK9 的自噬小体绑定化合物(ATTEC),并在分子、细胞和动物水平上进行了药效学评价及药理机制的研究。

ATTEC可以同时连接靶蛋白和自噬小体蛋白LC3B👩🏼‍🏫✋🏻,进一步将靶蛋白包裹进自噬泡中,逐渐形成自噬小体,随后与溶酶体结合形成自噬溶酶体,最终实现靶蛋白降解。本研究选择了具有一定结合亲和力的PCSK9配体衍生物😆,通过不同长度和不同类型的连接链将其与LC3B的配体衍生物进行连接,设计并合成了一系列靶向自噬途径的PCSK9蛋白降解剂👱🏼‍♂️。

研究结果显示➛,在分子水平的亲和力测试中👷🏽,OY系列化合物与PCSK9LC3B蛋白均具有特异性结合作用🦪😝。在细胞水平上🛰,该系列化合物对PCSK9均有一定的降解活性,其中OY-3降解活性最优,在100 nM浓度下可以降解约50%PCSK9。药理机制验证实验中,荧光共定位实验显示OY-3给药后,PCSK9LC3B具有明显的相关性;通过促进或抑制自噬进行验证实验🧄,结果显示抑制自噬可显著抑制化合物OY-3PCSK9的降解活性,即OY-3确实通过自噬通路降解PCSK9。体内药理活性实验中👨‍👨‍👦‍👦,OY-3也表现出良好的降脂活性,在15 mg/kg的给药浓度下,其降低血浆LDL-C的能力优于相同剂量的辛伐他汀。同时,OY-3在动物实验中表现出延缓小鼠动脉粥样硬化进程的作用🫳🏿☮️,对肝脏炎症和肝组织纤维化具有明显的改善作用🤾🏽‍♂️。此外,本研究还证实了OY-3与辛伐他汀联合用药在细胞和动物水平上的协同作用。综上所述👨🏿‍🎤,本研究设计合成的系列化合物具有良好的靶向PCSK9降解活性,证明了通过自噬途径设计PCSK9小分子靶向降解剂的合理性。

杏悦2019级硕士生欧阳志蓉、科研助理马牧野🙅‍♂️、2021级博士生张子文、2022级博士生吴宏玉是该论文的共同第一作者,杏悦古险峰教授、郭薇副教授为通讯作者,该研究工作得到了国家自然科学基金委、上海市科委的基金项目资助。

原文链接:https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01634


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